El organismo establece una prohibición categórica sobre el "uso, comercialización y distribución" de este producto, hasta que se obtengan las autorizaciones correspondientes por parte de las autoridades.
La medida fue publicada este miércoles en el Boletín Oficial.
Se trata de una empresa que no posee las autorizaciones correspondientes para la comercialización de este producto de uso oftalmológico.
De acuerdo al organismo, la firma elaboradora, Sweet Orange S.R.L, no posee la debida habilitación para comerciar esos productos.
Estará destinado a niños con epilepsia refractaria.
Se encuentran falsamente rotulados y, en consecuencia, son considerados "ilegales".
La ANMAT definió que los productos son ilegales.
Las disposiciones fueron publicadas en el Boletín Oficial. Los detalles.
El Ministerio de Salud aprobó su uso, tras la recomendación de la ANMAT.
El organismo avaló a la dosis de China, un mes después de que el Ministerio de Salud le diera el visto bueno.
La ANMAT reveló que los dispositivos son prototipos que no cuentan con el certificado de libre venta.
Se debe a que el producto está falsamente rotulado y carece de autorización, por lo que se prohíbe su elaboración en todo el territorio nacional.
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