"¿Quién se va a hacer cargo cuando pase algo grave?": farmacéuticos rechazan la venta de medicamentos fuera de farmacias

La presidente del Colegio de Farmacéuticos del Chaco, Sheila Montesi, expresó su rechazo al proyecto de desregulación impulsado por el Gobierno nacional que propone permitir la venta de medicamentos de venta libre en otros comercios, además de las farmacias habilitadas. 

Durante una entrevista con El Garage de Data, la profesional sostuvo que la iniciativa retoma modificaciones que ya habían sido incluidas en el Decreto de Necesidad y Urgencia 70/2023 y remarcó que el sector mantiene una posición firme frente a la posibilidad de ampliar los canales de comercialización.

Para la titular del Colegio de Farmacéuticos, cualquier modificación del sistema debe priorizar el acceso seguro y garantizar que exista una persona responsable ante eventuales problemas con los productos.

"La población tiene que tener acceso seguro a los medicamentos. Estamos defendiendo la salud de la población y advirtiendo los riesgos de la compra de medicamentos fuera de las farmacias habilitadas. Y vemos día a día las consecuencias de esto en nuestros mostradores". Y subrayó: "¿Quién se va a hacer cargo cuando pase algo grave? es lo que venimos advirtiendo".

La reforma propuesta por el Ejecutivo nacional modifica distintos aspectos de la Ley de Farmacias N° 17.565. Entre sus principales puntos, contempla que los medicamentos de venta libre puedan exhibirse y comercializarse en otros establecimientos, habilita expresamente la venta por internet y la entrega a domicilio, y avanza en la digitalización de recetas, registros y libros obligatorios.

"No es el primero, con el DNU 70 que fue un DNU bastante largo, desde la Confederación Farmacéutica Argentina se presentó documentación, hay una cautelar activa respecto al DNU. Y este nuevo proyecto de desregulación vuelve a poner sobre la mesa lo mismo que estaba en el DNU. Razón por la cual nuestra postura sigue siendo la misma: nosotros consideramos que el medicamento no debe salir de la farmacia".

La iniciativa todavía no se encuentra vigente. Para que los cambios comiencen a aplicarse deberá ser aprobada por el Congreso y posteriormente reglamentada por el Poder Ejecutivo.

"Un medicamento no es una golosina"

Montesi explicó que la oposición de los farmacéuticos no responde a una defensa meramente comercial, sino a los controles sanitarios que acompañan a los medicamentos desde su fabricación hasta que llegan al paciente.

"No es un capricho, sino que un medicamento no es una golosina, tiene una serie de controles detrás que el farmacéutico con su título universitario cuida y resguarda. Tiene una trazabilidad desde que se fabrica en un laboratorio, pasa por una droguería y llega a la farmacia. Esto implica controles de temperatura, humedad, entre otros aspectos". 

La titular del Colegio señaló que los productos dispensados en establecimientos habilitados se encuentran sujetos a controles nacionales, provinciales y municipales. Además, existe un profesional responsable que debe responder por las condiciones en las que el medicamento fue recibido, conservado y entregado.

"Cuando un medicamento es comprado en una farmacia habilitada y tiene todos los controles nacionales, provinciales y municipales, el farmacéutico va a responder por ese medicamento que se entrega".

Uno de los cuestionamientos centrales apunta a quién controlará los medicamentos comercializados fuera de las farmacias y quién asumirá la responsabilidad ante una falsificación, una contaminación o una reacción adversa.

Actualmente, pese a las restricciones existentes, es habitual encontrar medicamentos en kioscos, almacenes, estaciones de servicio y otros comercios no habilitados. Para Montesi, esa venta irregular ya permite observar las dificultades que podrían profundizarse con una apertura generalizada.

"Si bien hoy tenemos leyes que establecen que los medicamentos solo deben venderse en farmacias, vemos que se venden en forma ilegal en otros comercios. Y qué pasa si ese medicamento tiene, por ejemplo, una alerta de Anmat por adulteración o contaminación. Nosotros como farmacias tenemos una logística por la cual ese medicamento se retira, se resguarda".

Las farmacias reciben alertas sanitarias y cuentan con mecanismos para localizar, separar y retirar rápidamente determinados lotes. Fuera de ese circuito, advirtió, no existe certeza sobre la autenticidad del producto, sus condiciones de almacenamiento ni su procedencia.

"Qué pasa con la venta de medicamentos fuera de la farmacia: no se sabe quién los va a controlar que sean auténticos, que no estén contaminados. ¿Quién responde si ese medicamento le hace mal a una persona?", expresó. 

Los riesgos de combinar medicamentos sin asesoramiento

Montesi también puso el foco en la automedicación y en las interacciones que pueden producirse entre distintos fármacos, alimentos o tratamientos para enfermedades crónicas.

"Cada medicamento tiene una dosificación máxima diaria y tiene interacciones con otros medicamentos y alimentos. Y para eso están preparados los farmacéuticos y quienes trabajan en las farmacias".

Como ejemplo, mencionó el riesgo de combinar un comprimido de paracetamol con un antigripal que contenga el mismo principio activo. Aunque la persona crea que está tomando dos medicamentos diferentes, podría estar duplicando la dosis diaria sin saberlo.

"A los kioscos también acuden menores. ¿Y si ocurre una automedicación?. Una persona va porque se siente resfriada y toma paracetamol y un antigripal. Ahí sin saberlo está duplicando la dosis de paracetamol y los efectos más leves son reacciones cutáneas, alergias".

La intervención del farmacéutico también puede ser clave para detectar incompatibilidades entre medicamentos. Esto puede suceder cuando un paciente recibe una nueva prescripción y omite informar que ya se encuentra bajo tratamiento por una enfermedad crónica.

"Otro ejemplo: los farmacéuticos están capacitados para asesorar a los pacientes sobre la interacción entre medicamentos. Si un paciente olvida decirle a su médico que toma determinado fármaco para enfermedades crónicas, el farmacéutico puede detectar interacciones posiblemente adversas entre medicamentos y asesorarlo para que consulte a su médico".

Más medicamentos pasan a ser de venta libre

Las declaraciones se producen en medio de una ampliación de la cantidad de medicamentos que pueden adquirirse sin receta. Mediante la Disposición 4714/2026, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica autorizó el cambio de condición de expendio de una serie de especialidades medicinales.

La medida alcanza a productos que permanecieron al menos cinco años bajo receta y que, según la evaluación del organismo, demostraron un perfil de eficacia y seguridad compatible con la venta libre.

Entre los principios activos incluidos se encuentran la trimebutina, la levocetirizina, la fexofenadina, el dimenhidrinato, la olopatadina, la carboximetilcisteína y la ivermectina al 0,5%, exclusivamente en su presentación de loción tópica.

Para Montesi, el aumento de medicamentos que dejan de necesitar receta forma parte de un proceso que, posteriormente, facilitaría su comercialización fuera de las farmacias.

"Es un plan deliberado del gobierno que viene de la mano de la desregulación. Al sacar mayor cantidad de medicamentos de la venta bajo receta a venta libre, que para mí no debería ser compra libre porque la automedicación o la mala administración puede provocar problemas de salud severos, es todo una cadena que lleva al proyecto de sacar los medicamentos fuera de las farmacias".

La farmacéutica también rechazó que el cambio de condición de expendio provoque necesariamente una reducción de precios. Por el contrario, advirtió que puede impactar en la cobertura de los pacientes.

"Por pasarlos a venta libre los medicamentos no bajan su precio, lo que sí sucede es que al pasarlos a venta libre las obras sociales no cubren estos medicamentos".