Más de mil familias reclamaron o fueron a la Justicia para acceder a leches medicamentosas
Un informe reveló que durante el último año más de 1.000 familias argentinas enfrentaron demoras o trabas para obtener fórmulas especiales destinadas a bebés con alergia a la proteína de la leche de vaca.
Más de mil familias argentinas debieron presentar reclamos administrativos o recurrir a la Justicia durante el último año para garantizar el acceso a leches medicamentosas destinadas a bebés con alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV) , una de las alergias alimentarias más frecuentes en la primera infancia.
El dato surge de un informe difundido por la Asociación Leches Medicamentosas, que durante 2025 intervino enmás de 800 reclamos administrativos ante obras sociales y empresas de medicina prepaga, además de impulsar 220 acciones judiciales para que niños con indicación médica pudieran acceder al tratamiento nutricional.
La entidad advirtió que la cifra representa únicamente los casos que recibió y acompañó, por lo que el número de familias afectadas podría ser considerablemente mayor.
En Argentina, la Ley 27.305, vigente desde hace diez años, establece la cobertura del 100% de las fórmulas especiales para niños con alergia a la proteína de la leche de vaca. Sin embargo, el estudio sostiene que las demoras administrativas y las dificultades para acceder a las prestaciones continúan siendo uno de los principales obstáculos .
La investigación, realizada por la consultora Ipsos, relevó a 150 profesionales de la salud y 166 madres y padres de distintas regiones del país. Entre sus principales conclusiones, indicó que el 47% de las familias necesitó varias consultas médicas antes de llegar al diagnóstico y que el 34% no logra acceder a una cobertura integral del tratamiento .
Además, el informe señala que la burocracia sigue siendo la principal barrera para obtener las fórmulas especiales y que, en algunos casos, las familias deben esperar hasta 30 días entre la autorización y la entrega del producto .
El abogado y fundador de la Asociación Leches Medicamentosas, Leandro Desplats, sostuvo que "ningún bebé debería depender de un abogado para acceder a la alimentación que necesita por indicación médica", y remarcó que, aunque el derecho está reconocido por ley, muchas familias todavía deben reclamar o judicializar el acceso al tratamiento.
La alergia a la proteína de la leche de vaca afecta entre el 2% y el 5% de los menores de un año y requiere eliminar completamente esa proteína de la alimentación del bebé y, en los casos de lactancia, también de la madre. Cuando el profesional lo considera necesario, el tratamiento incluye fórmulas especialmente diseñadas para cubrir las necesidades nutricionales del niño durante su desarrollo.
