Aspach: "El temblor es lo más notorio, pero no todos los que tiemblan tienen Parkinson"

Este martes, Rocío Barbona y Alicia Torres, integrantes de Amigos Solidarios del Parkinson Chaco (Aspach), visitaron "El Garage de Data", donde dialogaron sobre esta enfermedad y desmitificaron algunos mitos sobre la misma. 

De esta manera, señalaron que vienen trabajando hace casi un año, logrando cosas significativas. En ese sentido, el 7, 8 y 9 de febrero, se llevarán a cabo jornadas de atención con una doctora especialista en Parkinson y movimientos anormales, ya que en Chaco no hay especialistas en esta enfermedad.

Se atenderá a personas de Resistencia, Tres Isletas y Presidencia de la Plaza; en Resistencia en Casa Garrahan y en el resto de las localidades en los hospitales locales.

"Se han dado turnos para los que necesiten y se han agotado, ya que también tenemos lista de espera, con un costo accesible pero no limitante. En caso de que no puedan pagar, se atenderá igual a un cupo de 7/8 pacientes. Acá hay muchos neurólogos, pero no todos son especialistas", contaron.

Rocío Barbona recordó que se metió de lleno con esta organización, luego de recibir el diagnóstico. "Soy la primera de una lista de 175 personas. Cuando me llega la patología fue cuestionarme para qué. Lo tomo como una misión, porque todo lo que se fue gestando, hoy se ven los resultados. Antes era docente y ahora me dedico a otra cosa", expresó.

Asimismo, contó que primero eran 179 personas, pero cuatro personas estaban mal diagnosticadas. "Ellos seguían medicados, sin tener la enfermedad. En Plaza, por ejemplo, va a ser atendido un niño de 7 años con síntomas de Parkinson. Todas estas cosas nos motivan a seguir", dijo.

Sobre los síntomas, ambas manifestaron que son diversos, porque no todos tienen los mismos, aunque hay similitudes. "El temblor, la rigidez, la deglución, son algunos. Pueden aparecer hasta 10 años antes del diagnóstico, pero no quita que tengamos que estar atentos a lo que pasa en el cuerpo para hacer una consulta. Buscamos tener un diagnóstico certero. Hay síntomas que deben ser tratados por otros especialistas, como el dermatólogo, ya que esta enfermedad genera deficiencia en la piel; necesitamos kinesiólogos, terapistas ocupacionales, otorrinolaringólogos, fonoaudiólogos, entre otros. Hay personas que no tiemblan y tienen Parkinson", remarcaron.

Por otro lado, consultadas sobre los desafíos a afrontar, señalaron que suele ser la sociedad misma, porque el paciente no es que no puede hacer cosas, sino que las hace en otro tiempo. "Tenemos determinadas limitaciones físicas, nuestra reacción es distinta. Muchas veces nos miran raro por cómo nos movilizamos, si estoy en un ambiente donde debo servirme algo y me tiembla la mano, nos sentimos juzgados, por no poder hablar bien también. Son prejuicios que se tienen que ir disipando, a través de la información, porque le puede pasar a cualquiera", destacaron.

"El Parkinson está relacionado con las emociones y en ese momento los síntomas se acrecientan. Es muy importante cómo te mira tu familia también, porque en la sobreprotección, te marcan que tenes una discapacidad. Lo más importante es mirar las dificultades y preguntarnos si necesitamos ayuda o no. Me llevará más tiempo, pero lo podré hacer. Son realidades que la propia familia te pone como barrera, pero cuando logramos empatía logramos acompañamiento. Es un proceso, y todo tiempo hay que respetarlo", detallaron.

"El temblor es lo más notorio, y muchos consultan por eso. Pero que lo tengas no quiere decir Parkinson directamente. Lo mejor es la atención para el diagnóstico certero.Además, se asocia esta enfermedad únicamente a la tercera edad o dicen que es hereditario, cuando no lo es. Frente al diagnóstico, lo primero que hacen las personas es aislarse, y cuando logran aceptarlo, te activas y lo empezás a ver de otra manera. Todavía queda mucho por hacer", manifestaron.

Por último, recordaron que poseen un canal de YouTube "Voces que no tiemblan", donde comunican e informaron sobre este diagnóstico. "Nos permite llegar lejos para la gente que quiere informarse, con historias de vida que atraviesan la enfermedad", explicaron.

"Necesitamos un vehículo para la organización, porque la convocatoria es muy grande y necesitamos movilizarnos a otras localidades", pidieron al final.