Leches medicamentosas: el tratamiento está garantizado por ley, pero conseguirlo sigue siendo una lucha
El tratamiento para la alergia a la proteína de la leche de vaca está garantizado por ley, pero en la práctica muchas familias deben judicializar el acceso.
Cada 8 de julio se conmemora el Día Mundial de la Alergia, una fecha para reflexionar sobre el impacto real de estas enfermedades en la vida cotidiana. En Argentina, una de las más frecuentes en la infancia es la alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV), que afecta principalmente a bebés y niños pequeños , con síntomas que pueden ir desde molestias digestivas hasta cuadros graves como la anafilaxia.
Aunque la ley nacional 27.305 garantiza la cobertura total de los tratamientos necesarios, en la práctica muchas familias deben enfrentarse a obstáculos burocráticos para acceder a las llamadas "leches medicamentosas" , fórmulas especiales indicadas por profesionales para cubrir las necesidades nutricionales de los pacientes con APLV cuando no es posible mantener la lactancia materna con dieta libre de alérgenos.
Un estudio realizado por la consultora IPSOS en 2024, que relevó la experiencia de más de 300 familias y 150 profesionales de la salud, reveló que 7 de cada 10 hogares que reclaman por vía legal logran acceder finalmente a la cobertura . Sin embargo, muchas veces el proceso es largo, agotador y evitable.
Desde la asociación Leches Medicamentosas denuncian que el acceso continúa dependiendo, en muchos casos, de la persistencia de las familias y el asesoramiento legal. "El acceso a las leches medicamentosas está lleno de trabas administrativas, diferencias entre coberturas y tiempos de espera que no se condicen con la urgencia del tratamiento" , explicó el Dr. Leandro Desplats, abogado y referente de la asociación.
Dos historias reales: cuando reclamar es la única salida
Dylan vive en Confluencia, Neuquén, y fue diagnosticado con múltiples alergias alimentarias, entre ellas APLV. Su médico indicó una fórmula específica, la única que tolera. Si bien su prepaga la autorizó en un principio, con el tiempo comenzó a recortar la cantidad de latas entregadas: de diez por mes pasó a solo tres, desoyendo las indicaciones médicas. La familia se vio obligada a presentar un amparo judicial y logró un acuerdo que garantizaba la cobertura sin límites. Pero meses después, la prepaga reactivó el expediente y volvió a exigir nuevos requisitos, en una maniobra dilatoria que generó angustia y volvió a poner en riesgo la salud del niño. Aunque hoy recibe la fórmula, cada gestión implica trámites complejos y estrés para su entorno.
En Colón, Santiago del Estero, Yanina atraviesa una situación crítica. Tiene 3 años y APLV, pero la falta sostenida de provisión de la fórmula que necesita provocó un cuadro de desnutrición aguda y anorexia severa. Hoy depende de una sonda para alimentarse y su equipo médico evalúa la colocación de una gastrostomía. Su cuadro, según denuncian sus familiares, no se debe solo a la enfermedad, sino a la falta de respuesta de su prepaga. Este caso visibiliza los efectos extremos de una falla evitable, que dejó consecuencias irreversibles.
Un problema sistemático
Según Desplats, "hay obras sociales y prepagas que directamente niegan o limitan la cobertura; otras reducen arbitrariamente la cantidad de latas o el tiempo de provisión. Esto se agrava en el interior del país o con coberturas más chicas". Como resultado, muchas familias terminan recurriendo a intercambios en redes sociales para conseguir fórmulas, exponiéndose a riesgos por falta de trazabilidad.
El tratamiento correcto de la APLV es clave: excluir toda proteína de leche de vaca y, si no es posible sostener una lactancia adecuada, recurrir a fórmulas especiales. No hacerlo puede derivar en cuadros graves como pérdida de peso, hemorragias intestinales, desnutrición, e incluso afectar el desarrollo neurológico.
"La alimentación no puede esperar", insisten desde Leches Medicamentosas, una organización que brinda acompañamiento administrativo y legal a familias de todo el país. Muchas de ellas, de no haber recibido ese apoyo, no habrían podido acceder a un derecho ya garantizado por ley.
Medios de contacto
Quienes necesiten ayuda o asesoramiento pueden contactarse con la asociación a través de:
- Instagram: @leches.medicamentosas
- Web: www.lechesmedicamentosas.com.ar
- WhatsApp: +54 9 11 6554-3565
