Piden suspender la vacuna "Johnson & Johnson" por casos de trombosis
La misma se aplica en Estados Unidos.
Los centros de vacunación administrados por el gobierno de Estados Unidos podrían dejar de ofrecer la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, después de que al menos seis personas desarrollaron coágulos de sangre.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) hizo el anuncio después de que seis personas en los EE.UU desarrollaron coágulos de sangre, en las dos semanas posteriores a la vacunación. Los Centros para el Control de Enfermedades y la FDA están trabajando para determinar si existe un vínculo entre la vacuna y los coágulos de sangre.
"En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros", dijo la FDA en una publicación en Twitter.
Hasta que estas agencias puedan determinar el riesgo, se recomienda a los proveedores de vacunas que dejen de usar la vacuna de Johnson & Johnson, pero no están obligados a hacerlo.
Las seis pacientes eran mujeres de entre 18 y 48 años.
La decisión de detener el uso de la vacuna se produce después de que EEUU ya utilizó la dosis de Johnson & Johnson en más de 6,8 millones de personas, según la FDA.
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