Brasil no aprobó la solicitud para evaluar el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V
"No presenta los requisitos mínimos" para someterla a un análisis, explicaron.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), de Brasil, rechazó el pedido para analizar el uso de emergencia de la vacuna rusa Sputnik V en el país, debido a que "no presenta los requisitos mínimos para ser sometida a análisis", explicaron.
En un comunicado que emitieron este sábado, explicaron que que necesitaban más información sobre la Fase 3 de los ensayos clínicos del desarrollo ruso contra el coronavirus.
"Desde el día 4 de enero Anvisa espera el envío de informaciones ya indicadas por la agencia a la empresa", advirtieron sobre la vacuna que ya se coloca en Argentina, Rusia y Bielorrusia, mientras que ya fue aprobada en Bolivia, Serbia, Argelia y Palestina..
Por su parte, desde Russian Direct Investment Fund (RDIF), defendieron a la vacuna y expresaron: "Habida cuenta de que algunos medios de comunicación publican erróneamente que Brasil ha denegado el registro de urgencia para la vacuna Sputnik V, comunicamos que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) ha solicitado información complementaria sobre aquella, que se le va a proporcionar próximamente", aclararon.
