Moderna pidió la aprobación de emergencia para su vacuna contra el coronavirus
La compañía estadounidense aseguró que la dosis tiene una eficacia superior al 94%.
Este lunes, la empresa Moderna que produce una vacuna contra el coronavirus, solicitó que la dosis sea autorizada en Estados Unidos y Europa, tras reafirmar que en fase 3 presentó una eficacia que supera el 94%.
En este último estudio, de los 196 casos positivos de coronavirus que participaron, 185 recibieron una dosis placebo y a 11 personas se le colocó la vacuna real, lo que arrojó una eficacia del 94,1% , un resultado similar al 94,5%, reportado semanas atrás.
Las únicas personas que se enfermaron gravemente e incluso uno de ellos falleció, recibieron la dosis placebo, explicó el doctor Tal Zaks, director médico de Moderna.
Si la FDA, entidad reguladora de medicamentos y alimentos de Estados Unidos aprueba la vacuna de Moderna, la empresa tendría 20 millones de dosis listas para fin de año, destinadas a dicho país.
En ese caso, las vacunas alcanzarían para 10 millones de personas, ya que se requieren dos dosis, espaciadas por 28 días.
Para el resto de los países, las vacunas estarían listas para el primer trimestre de 2021. "Obviamente estamos haciendo todo lo posible para aumentar la capacidad y acelerar los plazos", dijo Zaks.
